河南省免疫与靶向药物重点实验室前身为2005年成立的ylzzcom永利总站线路检测免疫学研究中心，2009年被评为河南省高校重点学科开放实验室，2017年被河南省科技厅审批建设为河南省免疫与靶向药物重点实验室。现有教授4人，副教授9人，博士27人。实验室于2016年聘请法国科学院院士Bernard Malissen，2018年获批国家级外专项目。

实验室主要有免疫模式动物、肿瘤免疫生物治疗、代谢免疫和抗体药物研发四个研究方向，自主研发了新一代人源化小鼠、免疫表型组学分析处于国内先进水平。本实验室成功研发1型糖尿病合并动脉粥样硬化小鼠模型（Dis Model Mech, 2018）；开发快速实现细胞系基因编辑、突变单克隆筛选的新方法（J Biotechnol, 2018）；在活体动物中筛选、验证T细胞受体信号传导新分子（Nat Immunol, 2019）；通过免疫模式动物平台活体遗传筛选，首次发现Arghap45的突变可导致重度淋巴细胞缺陷，阐明了该分子影响淋巴细胞迁移的机制（EMBO Rep, 2021）。本实验室首次发现S100家族成员S100A10调节免疫应答的新的作用方式，进一步完善了抗感染天然免疫信号转导的调控通路（Cell Mol Immunol，2020）；揭示RNF90负性调节DNA病毒引发的免疫反应及维持宿主天然免疫稳态的机制，丰富了固有免疫的理论（PLoS Pathog，2020）；通过基因编辑大鼠验证了T细胞在抗血吸虫感染时的关键作用，证实了PD-1对血吸虫导致的免疫耐受具有双重作用（PLoS Pathog，2022）。在肿瘤发生机制方面取得重要突破，发现TIPE2能够通过调控肿瘤相关菌群的扩增促进结直肠癌的发生发展，揭示了免疫调节分子TIPE2通过控制肠癌驱动菌群的扩增影响抗肿瘤免疫应答的新机制（Cancer Immunol Res，2022），此外还发现内源性组织中TNFAIP8在肿瘤形成过程中的作用，揭示TNFAIP8通过调控肿瘤微环境发挥抑癌的功能（Cell Death Dis，2022）。在代谢免疫研究方面揭示了IL33诱导扩增的ILC210通过抑制移植排斥反应，从而促进同种异体胰岛移植的长期存活，为移植领域带来了新的疗法（EMBO Mol Med，2020）。最近，通过噬菌体展示技术从国产三针疫苗接种者中成功分离出两种强效SARS-CoV-2中和抗体，对奥密克戎（Omicron）BA.1和BA.2（两个最常见的奥密克戎变异株）均保持高中和效力，为进一步临床应用研究打下基础（Genes Dis，2022）。

实验室在免疫模式动物制备、单克隆细胞筛选、慢性病分子诊断等领域具备核心知识产权，模式动物已服务数十家国内外知名科研院所，是省内为数不多的具有技术和产品输出能力的机构。